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　　12月17日，国度卫生健康委发布通知布告，献血者春秋从倡导18周岁至55周岁，修订为倡导18周岁至65周岁的正在合适健康要求的环境下志愿献血。血坐对献血者每次采集全血不得跨越400毫升，两次采集全血间隔期从不少于6个月修订为不少于90天。点评：新的献血草案提高了献血春秋的上限，而且缩短了全血捐献的间隔，12月17日，上市公司同仁堂通知布告称，关心到收集上相关安徽哈博药业无限公司出产、同仁堂（四川）健康药业无限公司经销的南极磷虾油产物及相关对“同仁堂”品牌的报道。公司暗示，未间接或间接持有南极磷虾油相关报道中提及的四川健康药业任何股权及投资权益， 该公司不属于公司部属子企业。 四川健康药业为公司控股股东同仁堂集团部属同仁堂健康的控股子公司。截大公告披露日，同仁堂药品均为自从出产，不存正在委托外部第三方出产的环境。公司出产运营一般，将积极采纳一切办法，老字号品牌权益。上市公司同仁堂虽予以积极并撇清取涉事公司的联系关系，但事务本身也折射出“老字号”品牌几次陷入“”纷争的复杂性。12月17日，亚虹医药通知布告称，公司近日收到国度药品监视办理局签发的《药物临床试验核准通知书》，公司APL-2401正在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展I期临床试验申请获得核准。该款药物为全球同步研发的1类立异药，审评审批环节仅22个工做日就获得核准，成为全国首批获得此项新政审批通过的项目之一。点评：亚虹医药APL-2401的临床试验通过“30日通道”加快落地，表现出政策对立异药的支撑。12月17日，弘远医药通知布告，集团自从研发的全球立异FAP靶点放射性核素偶联药物（RDC）GPN01530获美国食物药品监视办理局（FDA）正式核准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究。这是弘远医药首款获得FDA核准开展临床研究的自研RDC产物。